- Nuevo marco regulatorio para OGM en Argentina.
- Tres instancias de evaluación para autorización comercial.
- Colaboración con Brasil y otros países en bioseguridad.
- Sanciones severas por incumplimiento de normativas.
- Plazos claros para las evaluaciones de bioseguridad y aptitud alimentaria.
El Ministerio de Economía de Argentina ha establecido un nuevo marco regulatorio para la autorización y comercialización de organismos genéticamente modificados (OGM) en el país. Esta medida, oficializada mediante la Resolución 255/2026, busca modernizar y agilizar los procedimientos relacionados con la biotecnología, fijando plazos claros para las evaluaciones necesarias antes de la liberación experimental y comercial de estos organismos.
La normativa establece que toda actividad relacionada con OGM deberá contar con la autorización previa de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca. Se han definido tres instancias de evaluación: la primera se centrará en el riesgo para el agroecosistema, la segunda en la aptitud alimentaria humana y animal, y la tercera en los impactos en la producción y comercialización, cada una con plazos máximos establecidos para su análisis.
Además, el nuevo esquema contempla diferentes tipos de autorizaciones de comercialización, dependiendo del uso propuesto por los solicitantes. Esto incluye autorizaciones para usos específicos y aquellas vinculadas con acuerdos internacionales en bioseguridad, lo que refleja un enfoque más colaborativo con países vecinos como Brasil, Paraguay y Uruguay.
La resolución también contempla sanciones severas para quienes incumplan las normativas, incluyendo la posible destrucción de productos no autorizados y la prohibición de nuevas autorizaciones por hasta cinco años. Este marco regulatorio es un paso significativo hacia la integración de la biotecnología moderna en el sector agropecuario argentino, lo cual podría tener implicaciones importantes para la competitividad del país en el mercado internacional.
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